Mein Gott, Linchen, da jammere ich einem Thread herum, weil meine Werte wieder angestiegen sind - und dann lese ich deinen Beitrag, dass du froh bist, mal ein paar Tage nicht in irgendeiner Klinik zu sein. Deine Krankheitsgeschichte berührt mich doch sehr. Ich weiß gar nicht, was ich dazu schreiben soll, ausser dass ich dich mal ganz fest umarme und dir alles alles Gute wünsche.

GlG

Waltraud

Hallo Linchen,

ich kann sehr gut nachvollziehen was du gerade durchmachen musst. Leider kann ich Dir auch nichts anderes sagen als "Halte durch".
Ich bekomme selbst auch seit 6 Wochen wieder Chemotherapie, Cisplatin was die Zellteilung verhindert und Gemzar was zum Zelltod führt. Das ganze bekomme ich nun 16 mal, denn bei mir wurde wieder Krebs diagnostiziert. Allerdings habe ich den Vorteil das durch die Chemo meine Sarko komplett tot ist.
Mit den Blutwerten ist das so eine Sache, meine Leukos und ähnliches sind regelmäßig 10 Tage nach der Chemo im Keller und erholen sich nur sehr langsam.

Ich wünsche Dir viel kraft
Mathias

Hallo Mathias,

Genau wie ich schon Linchen gewünscht habe, auch dir viel Kraft, Geduld und Ausdauer und sollten andere Leser hier in ähnlicher Situation sein, gilt das auch für jeden anderen.

Eine meiner Kolleginnen hat von ihrer Oma diesen Spruch geschenkt bekommen, das Täfelchen hängt immer bei ihr als Erinnerung an schwere Zeiten:

_______________
LadyinRed

Ich wünsche euch allen, Linchen und Mathias, ein Lichtlein, welches auch durch die dunklen Zeiten trägt und euch auch die Kraft zum Kämpfen gibt.

Liebe linchen = liebe Aylin - Hallo !

Vielen Dank, dass du dich wieder mal im Forum gemeldet hast. Und ich habe jeden Tag an dich gedacht. Zur Einschulung deines Sohnes gratuliere ich euch beiden sehr herzlich und wünsche für das erste Schuljahr schon mal viel Glück und gute und freundliche Lehrerinnen und Lehrer. Schritt für Schritt werden die Kinder groß - und ich hoffe, dein Sohn kommt mit der Schule und den Mitschülerinnen und Mitschülern gut zurecht. Dann kann das Leben für dich auch etwas leichter werden.

Ich bin froh, dass es gewisse Verbesserungen durch deine Medikation gibt und ich hoffe, dass es nun bald wirklich weiter voran geht mit deiner Genesung - auch Schritt für Schritt.
Behalte deine innere Stärke wenn du dich auch geschwächt fühlst, und behalte alle Hoffnung auf schrittweise Besserung !!!

Herzliche Grüße und alles Gute wünscht dir und deiner Familie
in Verbundenheit
dein Uhu

Lieber Matthias, liebe Linchen,

mich machen Eure Beiträge ganz still und traurig.
Ich kann nur sagen, dass ich sehr an Euch denke und mir von Herzen wünsche, dass ich irgendetwas für Euch tun könnte.

Alle guten Wünsche und noch viel mehr von

liesbeth

Danke für eure wirklich sehr mitfühlenden lieben worte, das bedeutet mir ganz viel
derzeit hab ich weiter extreme übelkeit und erbrechen und die blutwerte von gestern sind alles andere als rosig
daher steh ich gerad wieder mit der klinik in kontakt und wir überlegen wie es wohl weitergehen mag

traurige grüsse

Hallo linchen,

ich bin total erschüttert von deinem erneuten Bericht, linchen du mußt kämpfen und darfst deinen Mut nicht verlieren,das ist so wichtig,ich wünsche dir von ganzem Herzen,das bald wieder bessere Tage für dich kommen werden.

Ganz liebe Grüße

Leon 08

danke leon, wirklich, vielen lieben dank

Generell geht es mit meiner stimmung
Ich hab einen tollen psychologen und mit dem bin ich glücklich
und ich wohne ja seit einiger zeit mit meinen eltern zusammen und die beiden helfen mir bei den kindern wo es nur geht da ich ja seit 9 monaten getrennt lebe

heut hab ich nun die ansage bekommen das ich das azathioprin absetzen soll und schauen muss ob die übelkeit und das erbrechen dann besser werden.
wenn ja, dann muss ich zur neuen einstellung wieder in die klinik
wenn es weiterhin anhält dann das azahtioprin wieder einschleichen und schauen woher die symptome dann kommen
cortison aufjedenfall wieder hoch

liebe grüsse

Hallo Linchen,

Finde es schön, dass du Hilfe durch deine Eltern hast , das entlastet dich und hat auch was beruhigendes, du bist nicht allein.

Hoffe mit dir, dass es bald wieder aufwärts gehen kann.

Lieben Gruss

_______________
LadyinRed

Hallo linchen,

das ist wunderbar,das dir deine Eltern so zur Seite stehen,dann kommst du etwas zur Ruhe und kannst Kraft sammeln,linchen drücke dir ganz doll die Daumen,das bei dir bald Besserung eintritt.

Liebe Grüße

Leon

Linchen, toll dass deine Eltern dir helfen und unterstützen.

Wieviel Aza nimmst du denn? Ich habe vor einiger Zeit auch mal Aza in hoher Dosis eingenommen und mir war nur übel, Bauchkrämpfe und Erbrechen. So wie ich es abgesetzt hatte, ging es mir nach 2 Tagen schon besser. Natürlich bedeutet es auch, dass das Kortison wieder erhöht wurde.
Ich wünsche dir, dass deine Ärzte schnell herausfinden, ob Aza der Urheber deiner Übelkeit ist und dann auch schnell eine Alternative finden.
Kopf hoch, du wirst gebraucht von deinen Kindern.

dankeschön

derzeit nehm ich Methylpredni 24mg und Azathioprin 150mg
eigentlich für mein Gewicht etwas zu viel aber da ich noch Krankheitsaktivität hab wollte man nicht niedriger dosieren

Hallo Linchen,

Kortison bekomme ich zu meiner Chemo auch, 16 mg ***** Wirkstoff: Dexamethason am Chemotag, entspricht 120mg Prednisolon, jeweils 8 mg *****Wirkstoff Dexamethason zwei Tage nach der Chemo.
Das Problem mit den Blutwerten habe ich wie geschrieben allerdings auch und das muss leider so sein, denn die Chemo greift ja auch die gesunden Zellen an. Wenn meine Werte zu schlecht sind dann bekomme ich ***** Wirkstoff Pegfilgrastim das ist ein Wachstums Mittel was direkt die Produktion der Blutkörperchen im Knochenmark anregt.

LG Mathias

Moderationskommentar, bitte keine Markennamen nennen, Wirkstoffe sind erlaubt, Wirkstoffangabe durch Moderation ohne Gewähr

Liebes Linchen,

vielen Dank, dass du die Kraft aufbringst und uns immer wieder von dir berichtest. Ich denke so oft an dich und freue mich über deine Nachrichten, auch wenn ich dir natürlich einen viel positiveren Inhalt wünsche als das, was du derzeit berichten kannst.
Immerhin hast du Hilfe, familiär und psychologisch. Nutze alles, was dir das Leben erleichtert, damit du Kraft für dich hast und für die schönen Momente mit deinen Kindern.
Alles Gute wünsche ich dir, den bestmöglichen Verlauf, ganz gute Besserung und überhaupt: nur das Beste für dich!


Lieber Mathias11,

es tut mir so leid für dich, dass dir die Ruhe nicht vergönnt war und nun wieder eine der Erkrankungen aktiv ist. Lass dich davon nicht aus dem Sattel werfen! Ich hoffe, und wünsche es dir, dass die Therapie gut anschlägt, ohne dass du allzu viele Nebenwirkungen hast. Ich wünsche dir viel Kraft, starke Nerven, Zuversicht und Geduld im Kampf gegen die Krebserkrankung.

Von Herzen alles Gute für euch,
fanied

@fanied

vielen dank für die guten wünsche die ich immer gerne mitnehme.

@matthias
Ja ***** WIrkstoff: Dexamethason hab ich zur chemo auch immer bekommen. Dexamethason.
Gegen die Übelkeit. das war immer ganz okay aber ich brauchte meist etwas mehr und zofran reicht oft auch nicht aus
Bekomm dann immer ***** Wirkstoff: Granisetron (HCl)und *****Wirkstoff: Aprepitant
alles liebe für dich


Moderationskommentar, bitte keine Markennamen nennen, Wirkstoffe sind erlaubt, Wirkstoffangabe durch Moderation ohne Gewähr

vielen dank , ich habe nicht daran gedacht

Guten Abend

Nun hab ich wieder ätzende Wochen hinter mir inklusive knapp 3 Wochen Klinik in Bad Bramstedt
Von der Teilremission im Sommer nun zur vollen Aktivität meiner Churg Strauss erkrankung

Nun sollte ich zuerst Inteferon bekommen aber nun hat man festgestellt das auch die Sarkoidose in der Lunge zusätzlche aktiv ist. Und da ist Interferon kontraindiziert
Mein Lungenfunktion war nun zuletzt bei 44%
Mit täglich 250mg Cortison wurde ich nun stabilisiert
und bekomme nun Rituximab als Chemotherapie ... Jede Woche
Ich vertrage die super allerdings bekam ich nach der ersten Chemo gleich heftige Komplikationen. eine Blasenentzündung breitete sich durch die Immunsuppression in eine Nierenbeckenentzündung aus
Sehr sehr schmerzhaft
Nun hab ich 4 fach Antibiose da ich immer noch Temperaturen habe.
die 2. Chemo ist nun auch drin und ich bin nun für 3 Tage zu Hause um dann mitte der woche wieder zur nächsten Chemo nach BB zu reisen.
Zusätzlich war der eisenresorptionstest negativ sodass es wenigstens eine erklärung gibt für den ewig leeren Speicher..
Bekomme nun alle 4 Wochen eiseninfusionen.

Also alles in allem bin ich austherapiert und hoffe nun das Rituximab endlich den Durchbruch bringt.

Liebe grüsse

Hallo Linchen,

Wünsche dir von ganzen Herzen, dass das mit dem neuen Medikament dann auch klappen wird.

Danke aber auch, dass du immer wieder uns von dir berichtest, hoffe mit Dir, dass das nächste Mal die Nachrichten besser sind.

Ganz lieben Gruss

_______________
LadyinRed

danke dir und ja, ich hoffe auch das ich mal irgendwann was gutes zu berichten habe

liebe grüsse