Grüße aus Frankfurt

Hallo zusammen,

Ich möchte mich auch kurz vorstellen. Bei mir wurde Hautsarkoidose vor 1,5 Jahren diagnostiziert (durch Biopsie). Bis jetzt ist nur die Haut im Gesicht beteiligt. Vor einem Jahr habe ich gute Erfahrungen mit dem Medikament Clarithromycin gemacht. Auf Medikament bin ich durch einen Artikel hier im Forum aufmerksam geworden und habe es mit meinem Hautarzt beschprochen. Nun habe ich leider seit einigen Wochen wieder einen starken Schub (am stärksten bis jetzt) und werde am kommenden Mittwoch die weiteren möglichen Schritte mit meinem Hautarzt besprechen.

Ich freue mich über den Austausch über die Sarko mit der Hautbeteiligung. Bis jetzt habe ich nur die Selbsthilfegruppe in Kassel gefunden. Gibt es noch welche in Hessen/ eventuell in Frankfurt?

Hallo ,

die DSV - Deutsche Sarkoidose Vereinnigung (seit 1987) hat laut ihrer Seite einen Gesprächskreis dort, einfach auf den Link klicken und dann auf das Land auf der Deutschlandkarte klicken.

DSV - Gesprächskreise


Es gibt auch noch einen anderen Verein (seit 2009) : das Sarkoidose Netzwerk, mit einer Regionalgruppe in Freiburg.

MFG

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LadyinRed

Vielen Dank für die Info!