Hallo hat jemand Erfahrungen mit einer Bauchspeichdrüsen Beteiligung und einer ev. darauf zurück zu führende Insulinresistenz?
Hallo und Willkommen. Durch Zufall hatte ich erst vor ein paar Tagen eine Frage in einem anderen Forum (Fremdsprache - also kein deutsches Forum) gelesen, hatte diesen Artikel (etwas älter) unter anderem gefunden, da es mich interessiert hat ob man etwas darüber finden könnte. Ob sich jemand hier im Forum befindet der selber davon betroffen ist, da bin ich überfragt aber wer weiß? Hinzugefügt, ca 20.09: Hatte mit folgenden Wörtern (ohne Gänsefüsschen) gesucht und einiges gefunden: zuerst mal mit "Pancreas sarcoidosis" und dann "Pankreas Sarkoidose". Lieben Gruß
_______________LadyinRed
Dieser Beitrag wurde schon 1 mal editiert, zum letzten mal von LiR am 29 Oct, 2011 19:09 33.
weist du noch wo du den Artikel gesehen hattest ?
Hallo Whisperer, klicke einfach auf das Unterstrichene! Es ist ein Link zu der Seite, werde das Unterstrichenen blau färben, damit man es gleich sieht! . Lieben Gruss
danke
Hi whisperer, ich erinnere mich doch an zahlreiche Beteiligungsbekundungen im DSV Forum, wobei mir die Diagnosemethode (abgesehen vom Blutbild) ein Rätsel geblieben ist. DocU meinte einmal, der Insulinresistenz "... könne man nur mit Bewegung richtig an den Kragen." Zur Prophylaxe geh ich jetzt wieder in den Garten. LG, Hansi
DSV Forum Was ist das ???? Gruß Jürgen
Hallo whisperer, Zitat: Original von whisperer DSV Forum Was ist das ???? DSV = Deutsche Sarkoidose-Vereinigung dort gab es bis August 2010 einmal ein öffentliches Sarkoidose-Diskussionsforum... .
_______________Gruß OLE
Danke Ole Auf der Seite war ich schon mal, da gibt es aber wohl kein Forum mehr.
Dieser Beitrag wurde schon 1 mal editiert, zum letzten mal von whisperer am 30 Oct, 2011 22:52 31.
Hallo whisperer, Zitat: Original von whisperer Auf der Seite war ich schon mal, da gibt es aber wohl kein Forum mehr. das Forum ist ja auch schon seit August 2010 aus dem öffentlichen Bereich der Website dieses Vereins verschwunden. Danach war es noch für ungefähr ein Jahr im geschlossenen Mitgliederbereich des Vereins nur für Vereinsmitglieder zugänglich, bis es dann auch dort abgeschaltet wurde... Mit der Schließung gingen natürlich auch viele öffentlich verfügbare interessante Informationen zur Erkrankung und gesammelte Erfahrungswerte von Betroffenen verloren .
Nochmals danke für die schnellen Info's
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