Schwerbehinderung und Fatigue

Hallo, ich brauch doch mal Eure Unterstützung... Ich habe einen Antrag auf Neufeststellung des GDB gestellt. Es wurde auch sofort von 30 auf 40 erhöht, allerdings wurde die Diagnose Fatigue nicht ausreichend berücksichtigt. Ich habe über den VDK Einspruch eingelegt und die haben mir empfohlen, vom Arzt nochmal etwas zur Fatique schreiben zu lassen. Habt ihr evt eine Idee/Erfahrung wie so ein Schreiben aussehen sollte? Meinem Hausarzt traue ich da nicht viel zu, aber er würde bestimmt etwas schreiben. Daher wäre eine Vorlage vielleicht nicht schlecht? Bin für jeden Tipp und Eure Erfahrung dankbar
Liebe Grüße Christine

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Das ist so selten, das haben Sie nicht...

Hallo Christine,

es gibt vom Netzwerk einen Sonderdruck zu dem Thema. Vielleicht findest Du dort Informationen aus denen Du für deinen Hausarzt eine Vorlage schreiben kannst. Bei Interesse an dem Heft melde dich.
Wie schon an anderer Stelle geschrieben, ist es für den Widerspruch wichtig, dass Du ganz akribisch aufschreibst, welche Einschränkungen Du im Alltag durch die Fatique hast.

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Liebe Grüsse

Lila

Hi, wo finde ich diesen Sonderausdruck vom "Netzwerk"?
Klingt fast nach Spionage wenn man neu hier ist

Zitat:

Original von Uroko Sakanabito Hi, wo finde ich diesen Sonderausdruck vom "Netzwerk"?

Muss ich auch haben.

Lutz

Wie genau habt ihr denn die Fatigue in den GDB bekommen?
Wer diagnostiziert denn wie schlimm die ist?

Also weder mein Hausarzt noch mein Lungenarzt haben sich bisher damit befasst.

Dieser Beitrag wurde schon 1 mal editiert, zum letzten mal von Uroko Sakanabito am 10 Oct, 2023 09:49 38.

Zitat:

Original von Uroko Sakanabito Wie genau habt ihr denn die Fatigue in den GDB bekommen?

Soweit bin ich noch nicht daher meine Frage.

Zitat:

Original von Uroko Sakanabito Wer diagnostiziert denn wie schlimm die ist? Also weder mein Hausarzt noch mein Lungenarzt haben sich bisher damit befasst.

Wir können nur hoffen das durch Long/Postcovid Bewegung rein kommt und das auch für uns passt. Ich bin seit August arbeitsunfähig und weiss noch nicht wie es weiter geht.

Lutz

Mich hats im Oktober letzten Jahres monatelang mit Nierensteinen zerlegt;
Alles war voll damit, teils 1,2 cm Brocken. Immer wieder ESWL Beschuss, OP, Katheter.
Verdacht auf Hypercalcämie / Nierensarkoidose.
Danach wochenlang Corona Infektion, Long Covid und obendrauf einen erneuten Sarko Schub mitsamt Kortison Behandlung.

Jetzt sitz ich hier arbeitslos rum mit meinem Doppelkinn, bekomme kaum mehr was gebacken und einstellen will mich so auch niemand
Es gibt halt Tage da steh ich auf, trinke zwei Kaffee und geh wieder schlafen.
Akku ist definitiv defekt! Mein Leben läuft so mit 40% absolut kein Plan wie man das als Jugend und Heimerzieher machen soll

Dieser Beitrag wurde schon 4 mal editiert, zum letzten mal von Uroko Sakanabito am 10 Oct, 2023 13:16 39.

Zitat:

Original von Uroko Sakanabito Jetzt sitz ich hier arbeitslos rum mit meinem Doppelkinn, bekomme kaum mehr was gebacken und einstellen will mich so auch niemand Es gibt halt Tage da steh ich auf, trinke zwei Kaffee und geh wieder schlafen. Akku ist definitiv defekt!(

Ich kann dich gut verstehen, bei mir sind es mittlerweile 4 Lungenkrankheiten plus Schlafapnoe, kaputte Augen durchs viel Korison usw.

Lutz

Shit, mir reicht schon eine!
Auf den Augen hatte ich die Sarkoidose beim ersten Schub ständig (Uveitis), dieses Mal ist es Hautsarkoidose. Fuer Abwechslung ist gesorgt

Hi,
habe zwar noch keine Antwort zum Thema aber hier was vielleicht auch Interessant sein könnte:
Sarkoidose-Netzwerk

Lutz

Hab hier unten einen Arzt gefunden der sich auf CFS spezialisiert hat:

Eben angerufen, alles jetzt schon etwas komisch;
Anamese kostet Geld und wird nicht von der Krankenkasse uebernommen?
150 Euro fuer das Aufnahme Gespräch ungefähr.

Dieser Beitrag wurde schon 2 mal editiert, zum letzten mal von Uroko Sakanabito am 19 Oct, 2023 08:13 40.

Zitat:

Original von Uroko Sakanabito Hab hier unten einen Arzt gefunden der sich auf CFS spezialisiert hat:

CFS/ME ist aber was anderes als »unsere« Fatigue.

Lutz

Klar aber wenn ich das richtig verstanden habe beziehen Ärzte sich darauf.
Blicke da aber auch ueberhaut nicht durch, am Mittwoch ist Termin beim Lungenarzt den werd ich mit Fragen dazu löchern

Zum Thema Ärzte :

Meine Ärzte : Lungenarzt - CFS denke da würde ich jetzt nicht zu dem gehen, natürlich kenne ich die Müdigkeit, ist aber besser geworden, auch wenn die Sarkoidose sich ein wenig verschlechtert hat.
Bei extra Fragen, da kann ich zum Internisten gehen, der war es auch der mal nachschauen lies wo überall die Sarkoidose noch zu finden ist bei mir.
Hängt aber immer davon ab was betroffen ist. Einen Arzt zu finden der sich mit allem möglichen Befall von der Sarkoidose auskennt , denke ich ist schon schwierig : jedes Organ kann ja betroffen sein. Daher habe ich mich für die beiden mal entschieden was die Sarkoidose angeht , aber immer noch am meisten bei meinem Lungenarzt.

LG

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LadyinRed